一、背景信息

项目名称：一项在对甲氨蝶呤反应不佳的类风湿关节炎患者中比较BAT与雅美罗有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性对照研究

类风湿关节炎是一种慢性全身性自身免疫性疾病，治疗的主要目标是尽早达到疾病的临床缓解或低疾病活动度，同时延缓关节结构的破坏，保持较好的结构和预后。

现在，一项III期临床研究医院开展，该项目已获得国家食品药品监督管理局批准，如果您或您的家人、朋友符合以下要求，即可考虑参加此项研究。

二、入组标准

年龄18岁或以上，男女均可

诊断为类风湿关节炎至少6个月

筛选时确诊为中重度活动性类风湿关节炎

接受甲氨蝶呤治疗≥12周

三、研究中心

目前该项目已在全国约30医院开展，具体分布可点击下方"阅读原文"查看CDE公示平台。(点击”阅读原文”，搜索“BAT"选择试验状态为"进行招募中")，CDE公示平台网址：







































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